人福医药(600079.SH)：选择性受体激动剂RFUS-144注射液获得美国政府FDA临床试验资格

人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司Humanwell Pharmaceutical US, Inc.(“衡阳人福港龙美国公司”)已对收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)关于同意RFUS144低剂量顺利进行乳腺癌的函(IND编号：163116)。衡阳人福港龙美国公司拟于必要条件俱备后于美国顺利进行该新药的乳腺癌。

就公告下图，RFUS-144低剂量临床拟用于治疗眼部和瘙痒，是一种软性受体激动剂，国内现在尚无同类型产品证券交易所，截至现在，该计划累计投入生产约为2100万元投资额。消费市场已证券交易所同类产品为Kala Pharmaceuticals,Inc.的Kosuva，该药品于2022年4月证券交易所，公司尚未察觉到该产品的市场出货情况。根据IQVIA数据统计，2021年全球眼部领域的市场出货额为34.77亿美元，其中受体的利尿剂总占比为66.8%。

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