基石药业披露药厂上市后首份年度成绩单 卖药收入超1.6亿但亏损还在扩大

开端茯2021年意味着了总收入2.437亿元。其中，取而代之并购药品意味着的销售收入1.628亿元，但在通报周内，开端茯仍未扭亏，短期内负债19.20亿元，较2020年负债额提高6.99亿元。

每经报导 陈星 每经编辑 文多

2021年至今，制药生产企业开端茯（2616.HK）先后有4款制药产品获批并购。5月底31日,Corporation透露了2021年全年业绩,这也是Corporation在制药并购后透露的首张高分。

数据显示，开端茯在通报周内意味着了总收入2.437亿元。其中，取而代之并购药品（阿伐替尼和伊塔替尼）意味着的销售收入1.628亿元，准许另加收入则较上年破天荒减小9.579亿元至0.81亿元。但在通报周内，由于准许另加用减小、的销售投入提高等原因，Corporation仍未扭亏。

两款制药并购但Corporation仍未扭亏

2021年至今，开端茯取得了4款创制药的七项制药并购申请人（NDA）批准。有如着多个产品离开普及化，Corporation营收也取得了迅速快速增长。阿伐替尼和伊塔替尼意味着的销售收入1.628亿元，但在通报周内，开端茯仍未扭亏，短期内负债19.20亿元，较2020年负债额提高6.99亿元。开端茯在修订本中暗示，负债主要是由于准许另加收入减小、普及化并购造成了的销售及广告宣传开支提高等状况导致。

2021年是开端茯的普及化四月。当年3月底，普吉华(伊塔替尼)获批，为华南地区首个获批并购的选择性RET抑制剂；自此，泰吉华（阿伐替尼)制药并购申请人也获得批准，是华南地区首个获批运用于治疗PDGFRA线粒体18基因型的肾脏内生瘤的口服；12月底，择捷美（托格利哌）建立联系化疗获批一线治疗心肌梗死鳞状和非鳞状非小细胞会肺癌病患者的PD-L1血清；今年1月底，拓托沃（艾伏尼布）针对携带IDH1易感基因型的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）病患者在华南地区获批，即将并购。

同时，开端茯还在短期内致函了6项NDA申请人，运用于其他适应症或区域拓展。

此以外，开端茯的管线2.0计划ROR1 ADC（CS5001）在旧金山、澳洲和华南地区获批临床，并在旧金山已完成首例病患者入组，PD-L1/4-1BB/HSA三酪氨酸血清（CS2006）在欧洲各国获批临床，近期将在欧洲各国进行首次应运用于人体的研究。除这两个计划以外，Corporation透露还有10个正在进行的见到计划，还包括多酪氨酸、血清偶联口服、血清细胞会因子融合分子，以及运用于靶向其他不可无毒细胞会内细胞的专有平台。

的销售投入销售收入快速增长超156% 准许协力分散普及化舆论压力

随着产品自此并购，开端茯的的销售投入也在同步快速增长。2021年，Corporation的销售及广告宣传开支为3.638亿元，较2020年的1.422亿元提高了2.216亿元，销售收入快速增长155.84%。据开端茯透露，目前Corporation建立了一支平均300人的商贸团队。

在原设的销售团队之以外，开端茯选择通过今后准许分散普及化舆论压力。

2021年11月底，开端茯宣布与恒瑞医药(600276)和解战略性协力，授予恒瑞医药在大中华区生产、注册、生产和普及化抗CTLA-4哌的独占权，额度高2亿美元。正因如此，这款药在普及化并购已完成特定影响力也的的销售量后，恒瑞医药还将根据实际年净的销售量向开端茯偿还债务10%至16%的的销售提成。

在与恒瑞和解准许协力之前，开端茯已经于2020年9月底与辉瑞就托格利哌在华南地区的整合和普及化公民权利和解战略性协力，额度降到2.8亿美元。同年10月底，开端茯又将托格利哌和CS1003（Nofazinlimab，PD-1哌）的海以外整合与普及化公民权利授予EQRxCorporation，额度达13亿美元。

在生产端，开端茯在当年11月底与取而代之加坡里德生命体和解协力共同整合多功能血清和血清偶联口服。